杀菌剂抗性风险评估减免情况及技术要点

抗药性是对药剂敏感的野生型植物病原物个体或群体，由于遗传变异而对药剂出现敏感性下降的现象。杀菌剂抗性风险评估其核心目的是预测病原菌对农药产生抗性的可能性，避免因抗性导致农药失效、作物减产。那么今天我们来了解一下吧！

■杀菌剂可全部减免抗性风险评估资料的情况：

1.未列入《靶标病原菌清单》的低风险种/土传或室内难以培养的病原菌等； 

2.危害特征一致的同种致病菌，在非特色小宗作物上已登记或已进行过抗性风险评估的；

3.传统的多作用位点杀菌剂、杀线虫剂、抗病毒药剂（作用机制）、植物生长调节剂、黑色素合成抑制剂等；

4.防治细菌病害的非抗生素类杀菌剂；

5.生物化学农药，微生物农药，植物源农药; 

6.其他可以减免的情形（国内外资料公开报道多作用位点杀菌剂）

★列入《靶标病原菌清单》的病原菌，抗性风险较高的、新发生病害的病原菌----需提供完整的抗性风险评估资料。

★列入清单中的作物和病原菌，如因病原菌难以培养或难以获得突变体，可申请减免抗药性诱导，风险分析和交互抗性等资料，但需建立敏感基线，并对抗性风险理论进行分析、提出抗性风险管理措施。如苹果白粉病菌、辣椒白粉病菌、水稻稻曲病菌等----需提供部分抗性风险评估资料。

杀菌剂抗性抗性风险评估主要包括哪些内容：

1）杀菌剂特性及相关历史资料：药剂所属类别、作用方式、作用机制等；药剂（含同类药剂）使用历史、使用频率、抗性现状、抗性治理措施及其有效性等。

2）建立敏感性基线：离体（5省，至少100株）、活体（5省，至少60株），局部发生除外。原则上在中国境内完成。 

3）病原菌抗药性潜在风险分析：通过室内抗性突变体筛选（筛选代数、筛选菌株数量），抗药性发生概率、抗药性倍数或水平、适合度等。

4）交互抗性分析：利用室内抗性筛选获得的抗性群体，测定与农业生产中已登记药剂进行交互抗性测定（各主要类别选1种常用药剂）。也可提供公开发表且符合上述要求的相关研究资料并注明来源。

5）抗性风险级别及可接受性：根据农药类别及作用机制、靶标生物特性、产生抗性的频率、交互抗性，以及抗性产生可能导致的后果等，分析提出抗性风险级别，评估抗性风险的可接受性。

6)抗性风险管理措施：对中等、高等抗性风险水平的，应提出抗性风险管理措施。

7)田间抗药性监测方法：对中等、高等抗性风险水平的，应提供田间抗药性监测方法，包括田间采样方法、样本数量、样本保存和运输、敏感性测定方法等。敏感性测定方法应与敏感基线方法相同。

杀菌剂抗性风险登记判定依据：

 综上所述，一份完整准确的杀菌剂抗性风险评估资料需要做到：

·敏感性测定方法合理：与现有标准或准则不一致，提供充分试验依据。

·靶标病原菌样本量达标，采集地区分布合理。

·抗性突变体生物适合度表型测定要规范、合理。

·试验结果可信度高，试验结论有充分理论数据支撑。

·抗药性风险评定等级合理、充分、有理有据。

·抗药性风险管理措施可行、符合生产实际。

·不能获得抗药性突变体（部分减免），要有充分科学理论依据，分析充分。

·药剂筛选代数及菌株数量合理。

·交互抗性测定合理、符合生产实际

来源，北京辉胜