化学结构新颖的三唑并嘧啶类杀菌剂——唑嘧菌胺

作者：辉胜农药登记代理 2023/3/22 15:08:02

唑嘧菌胺是由巴斯夫公司开发化学结构新颖的三唑并嘧啶类杀菌剂，属于线粒体呼吸抑制剂，对霜霉和疫霉类卵菌纲真菌有控制作用，具有极强的残留活性和耐雨性。主要用于防治马铃薯、葡萄、黄瓜和辣椒等作物上的疫霉病与霜霉病。接下来，让我们一起了解下这一产品吧！一、产品简介中文通用名称：唑嘧菌胺英文通用名称：Ametoctradin化合物名称：5-乙基-6-辛基[1，2，4]三唑[1，5-a]嘧啶-7-胺CAS登录

唑嘧菌胺是由巴斯夫公司开发化学结构新颖的三唑并嘧啶类杀菌剂，属于线粒体呼吸抑制剂，对霜霉和疫霉类卵菌纲真菌有控制作用，具有极强的残留活性和耐雨性。主要用于防治马铃薯、葡萄、黄瓜和辣椒等作物上的疫霉病与霜霉病。接下来，让我们一起了解下这一产品吧！

一、产品简介

中文通用名称：唑嘧菌胺

英文通用名称：Ametoctradin

化合物名称：5-乙基-6-辛基[1，2，4]三唑[1，5-a]嘧啶-7-胺

CAS登录号：865318–97–4

分子式：C₁₅H₂₅N₅

相对分子质量：275.4

结构式：

理化性质：熔点197.7～198.7℃。蒸气压 2.1x10^-7mPa(20℃)。K_OWlgP = 4.40(中性水溶液，20℃)，水中溶解度0.15mg/L(20℃)，其他溶剂中溶解度 (20℃，g/L)：丙酮1.9，乙腈0.5，二氯甲烷3，乙酸乙酯0.8，甲醇7.2，甲苯 0.1，二甲基亚砜10.7。在无菌50℃的pH=4～9缓冲溶液黑暗中至少7d稳定不会水解。光解DT₅₀38.4d(无菌水，pH=7)，pKa 2.78。

毒性：大鼠急性经口LD₅₀＞2000mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀＞2000mg/kg；对兔眼睛和皮肤无刺激。吸入LC₅₀（4h)＞5.5mg/L，ADI 10mg/kg。无遗传毒性。

作用机理：唑嘧菌胺属于线粒体呼吸抑制剂，唑嘧菌胺可与真菌呼吸复合体Ⅲ中的标桩菌素亚位点结合，从而抑制线粒体呼吸并致其死亡。

二、登记情况

（一）国外登记情况

小编查询到，目前国外登记的唑嘧菌胺杀菌剂产品中单剂主要为200g/L的唑嘧菌胺悬浮剂，混剂主要是300g/L唑嘧菌胺+225g/L烯酰吗啉复配的悬浮剂，另巴西登记的杀菌剂中还有唑嘧菌胺和代森联复配产品，用于马铃薯、洋葱、番茄等防治霜霉病，具体详情如下：

美国登记情况

加拿大登记情况

澳大利亚登记情况

巴西登记情况

德国登记情况

（二）国内登记情况

经中国农药信息网查询，截止日前，我国共登记5个唑嘧菌胺产品，1个原药和4个制剂且均是混剂，详情如下：

三、市场前景

唑嘧菌胺具有独特新颖的作用机制，与其他商业化杀菌剂无交互抗性，是管理特种作物上抗性真菌治理的理想工具。其作为高选择性的杀菌剂，可以灵活高效地防治霜霉病和晚疫病，另外，小编查到唑嘧菌胺的化合物专利将于2025年到期，感兴趣的企业不妨多多关注，提前安排部署！

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