欧盟草甘膦再评审最终决议将延期发布
作者:瑞欧科技
2022/5/20 13:49:54
由欧洲化学品管理局(ECHA)和欧洲食品安全局(EFSA)主持的草甘膦再评审公众评议自2021年底结束以来,又进一步收到了来自成员国专家与此次联合申请人草甘膦再评审工作组(GRG)对这些公众评议的回复意见。因为草甘膦评审工作组(AGG)需要对这些来自公众、申请人和成员国专家的所有意见都进行充分的考量,但鉴于本次史无前例的数据量,欧盟草甘膦再评审工作将重新调整工作计划,而整体的草甘膦再评审最终决议或
由欧洲化学品管理局(ECHA)和欧洲食品安全局(EFSA)主持的草甘膦再评审公众评议自2021年底结束以来,又进一步收到了来自成员国专家与此次联合申请人草甘膦再评审工作组(GRG)对这些公众评议的回复意见。
因为草甘膦评审工作组(AGG)需要对这些来自公众、申请人和成员国专家的所有意见都进行充分的考量,但鉴于本次史无前例的数据量,欧盟草甘膦再评审工作将重新调整工作计划,而整体的草甘膦再评审最终决议或也将面临延期发布。2020年6月,GRG提交完整的更新卷宗,AGG开始进行初步评估。2021年6月,AGG分别向EFSA和ECHA提交再评审卷宗和统一分类和标签(CLH)报告。2021年8月,AGG在初步的完整性审查后向EFSA和ECHA提交更新的再评审卷宗和CLH报告。2021年9月,EFSA和ECHA举行同步的公众评议。a. AGG对公众评议的意见以及申请人(GRG)与成员国专家对每条公众评议的反馈意见进行充分考量。b. EFSA和ECHA审查来自公众、申请人(GRG)和成员国专家的所有意见。c. EFSA要求GRG提供额外信息以最终形成草甘膦再评审所需的数据资料包,并将确定好的待补充额外信息的行动计划传递给AGG,以供其负责跟进。2022年4月21-22日,RAC讨论了关于草甘膦CLH的建议。2022年5月30日-6月3日,RAC将举行会议讨论草甘膦的危害分类,并商定RAC需传递给EFSA最终意见的时间。2022年9月末,AGG将根据已确定的行动计划,并在对由GRG提供的额外信息进行评估后,向EFSA发送又一次更新的再评审卷宗。2022年11月-12月,EFSA和欧盟成员国专家举行会议,以对更新后的草甘膦再评审卷宗进行同行评议。AGG随后根据同行评议的结果进一步审核再评审卷宗,随后EFSA将起草同行评议结论,并与AGG和成员国专家进行后续磋商。2023年7月,EFSA同行评议结论将最终确定并提供给欧盟委员会、成员国和GRG。鉴于EFSA的同行评议结论的截止日期已明确延期到2023年7月,这也将导致后续草甘膦欧盟再评审最终决议的延期发布。当前草甘膦在欧盟的批准截止日期仅至2022年底,因此在本年度,欧盟大概率会顺延草甘膦现有的批准截止期到2023年中下旬。