代森联和四螨嗪的欧盟续展登记不予批准

2023年11月8日，欧盟委员会在官方公报上正式发布了代森联（metiram）和四螨嗪（clofentezine）两种活性物质的续展审批决定（Regulation (EU) 2023/2455和Regulation (EU) 2023/2456），宣布不再批准上述两种活性物质在欧盟的续展登记。欧盟各成员国内含代森联或四螨嗪的植物保护产品的授权也将在相应时间内撤销。

代森联

        2006年7月1日，代森联在欧盟植物保护产品旧法规（Directive 91/414/EEC）下首次获得欧盟批准，由于再评审工作的推迟，批准有效期延长至 2024年1月31日。2023年4月27日，EFSA就代森联的农药风险评估发布同行评审结论，几个关注的领域被确认：

        （1）在所有代表性用途上，代森联及其活性代谢物的暴露量对操作者、旁观者和居民均超过参考剂量；

        （2）在所有代表性用途上，代森联对水生生物和非靶标节肢动物具有高风险危害；

        （3）代森联被认定为，符合人类甲状腺激素T介导的内分泌干扰物标准。

        由于该物质无法符合欧盟植物保护产品法规1107/2009规定的批准标准，欧盟委员会于7月向WTO进行了不予续展的通报，现如今正式发布决定。

四螨嗪

        2009年1月1日，四螨嗪在欧盟植物保护产品旧法规（Directive 91/414/EEC）下首次获得欧盟批准，由于再评审工作的推迟，批准有效期延长至2024年1月31日。2021年8月，EFSA就四螨嗪的农药风险评估发布同行评审结论，几个关注的领域被确认：

        （1）四螨嗪符合人类甲状腺激素T介导的内分泌干扰物标准；

        （2）四螨嗪最大残留限量（MRLs）高于法规 (EC) No 1107/2009 附件Ⅱ第 3.6.5 点规定限量；

        （3）在非永久性温室作物的代表性用途中，四螨嗪对鸟类和野生哺乳动物具有长期高风险特性。

        由于该物质无法符合欧盟植物保护产品法规1107/2009规定的的批准标准，欧盟委员会于7月向WTO进行了不予续展的通报，现如今正式发布决定。

表1  代森联和四螨嗪在欧盟的缓冲期及宽限期